LOS AROMATICOS

1. El benceno mono-sustituidos se nombraban terminando el nombre del sustituyente en benceno así:
   

   

   
   Nombraran estos compuestos según  lo antes expuestos:
   
   

   Esquema	Nombre

   
   
2. Los  bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4- disustituidos) para indicar la posición de los sustituyentes en el anillo.
   

   

   Selecciona la respuesta correcta.
   
   
   

   Esquema	Opción	Esquema	Opción
   	mdimetilbenceno  1,2dimetilbenceno. p-xileno		m-trimetilbenceno  Trimetilbenceno 1,3,5-trimetilbenceno
   	2,3-dietil-1-metilbenceno 1,2-dietil-3-metilbenceno  3-metil-1,2-dietilbenceno		2-etil-1,4-dimetilbenceno 1,4-dimetil-2-etilbenceno 1,4-dimetil-3-etilbenceno

3. Explica de una forma breve las siguientes reacciones químicas sobre los anillos aromáticos
   
   
   

   Grafico	Nombre	Explicación	Ejemplo
   	La sustitución electrófilo.
   	Nitración del benceno
   	Halogenuro del benceno.
   	Sulfonación del benceno
   	Sustitución nucleófila

• http://www.monografias.com/trabajos66/el-benceno/el-benceno2.shtml Estructura y nomenclatura de los aromáticos: benceno.
• http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaii/Aromaticos.cfm#tarea Nomenclatura de los aromáticos con graficas, esquemas y explicaciones claras.
• http://www.uhu.es/quimiorg/hpotatoes/arom1.htm Ejercicios resueltos para identificar los aromáticos.
• http://www.alonsoformula.com/organica/aromaticosexercicio_1.htm
  http://www.alonsoformula.com/organica/aromaticosexercicio_1.htm
  http://www.alonsoformula.com/organica/aromaticosexercicio_2.htm Pagina interactiva de ejercicios de la estructura del benceno.
• http://www.quimicaorganica.org/benceno/halogenacion-benceno.html Explicación sobre la hologenación del benceno
• http://www.quimicaorganica.org/benceno/sustitucion-electrofila-aromatica.html
  http://www.quimicaorganica.org/benceno/nitracion-benceno.html
  http://www.quimicaorganica.org/benceno/sulfonacion-del-benceno.html Explicación sobre la sustitución electrofilia, nitración y sulfonación del benceno

COMPUESTOS ORGANICOS OXIGENADOS: ALCHOLES-FENOLES-ÉTERES

1. Establece la diferencia y las semejanzas entre los alcoholes, los fenoles y  los éteres.
   
   

   Semejanzas y diferencias de estructura entre alcoholes , fenoles y éteres
   Clase de función	Definiciones y explicaciones	Formula general	Ejemplos
   Alcohol
   Fenol
   Éteres

   
   
2. Definamos y clasifiquemos los alcoholes, completa la tabla :
   
   

   Según la ubicación del grupo funcional:	Definición	Estructura
   Alcoholes primarios	Aquellos en que el -OH va unido a un carbono primario	H | R-C-O-H | H
   Alcoholes secundarios
   Alcoholes terciarios

   
   
3. Para nombrar los alcoholes utilizamos estas reglas.
   1. Se elige la cadena más larga que contiene el grupo hidroxilo (cadena fundamental). Esto forma la base del nombre del compuesto, cambiando la terminación "o" del hidrocarburo correspondiente por el sufijo "ol".
   2. La numeración de la cadena fundamental se realiza de modo que la posición del hidroxilo quede establecida por el número menor posible.
   3. Se nombran las ramificaciones y sustituyentes indicando sus posiciones mediante números.
   Las cuales se pueden visualizar en este recuadro
   
   

   Tipo de átomos	-OH
   Sufijo	-ol
   Prefijo	hidroxi
   Posición en la cadena	Cualquier lugar
   Fórmula General	CnH2n+2O
   Nombre de la familia	alcoholes

   
   
   
   Ejemplos:  
   

                       

   Ahora con esa información nombra los siguientes alcoholes:
   
   

   Sustancia	Formula
   1-butanol	CH3-(CH2)3-OH
   2 - Butanol
   propanotriol, glicerol o glicerina
   6-metil-4-octanol
   3-metil-2-butanol
   2-Etil-1-pentanol
   1,2-etanodiol
   1,2,3-propanotriol

   
   
4. Nomenclatura de fenoles y éteres
   http://html.rincondelvago.com/formulacion-y-nomenclatura-organica.html
   
   
   

   FENOLES Se obtienen al sustituir uno o más átomos de hidrógeno del benceno por radicales -OH. Si se sustituye un solo átomo de hidrógeno, se obtienen los fenoles; si se sustituyen varios, obtenemos los difenoles, trifenoles, etc. Para nombrarlos se utiliza la terminación ol precedida del nombre del hidrocarburo aromático correspondiente.

   ÉTERES Los éteres están formados por un átomo de oxígeno unido a dos radicales procedentes de los hidrocarburos. Las posibles fórmulas generales son: Siendo R y Ar radicales alquilo y arilo, respectivamente.

   
   Ahora apliquemos la nomenclatura de los fenoles y los éteres.
   
   

   Sustancia	Formula
   Naftol	C10H7OH
   antrol
   fenantrol
   E etil - fenol
   fenol
   p-cresol
   3,4 - xileno
   Éter dimetilico
   Éter dietilico
   metiletileter
   metilfenileter
   difenileter

• http://www.scribd.com/doc/5760998/ALCOHOLES-Y-FENOLES Página que permite dar una visión de la nomenclatura de los alcoholes y fenoles.
• http://genesis.uag.mx/edmedia/material/quimicaii/eteresalcoho.cfm Conceptualización, ejemplos de la estructura de los éteres y alcoholes. Además ejercicios interactivos que permiten poner a prueba los conocimientos sobre los alcoholes y los éteres.
• http://kinesiologia2010.bligoo.cl/media/users/7/388894/files/26197/sesion-18..pdf Documento elaborado por la Universidad Santo Tomas sobre los alcholes, fenoles , éteres , y su estructura.

• http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/grupofun/aldeceto/aldeceto.htm Nomenclatura de los adheidos y cetonas
• http://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas/index.php Ejercicios resueltos de aldehídos y cetonas.

1. Explica los siguientes reactivos.
   
   

   Reactivos	¿Para qué sirven?
   Lucas
   fehling
   tollens
   grignard

   
   

   Selecciona una de las opciones y justifica tu elección de acuerdo a lo trabajado en el desempeñojustifica tu eleccion con conceptos claros.

2. El proceso de hologenación del 1- propino se lleva a cabo mediante 2 reacciones consecutivas de adición, como se muestra en el siguiente esquema
   

   Paso 1

   CH3 - C CH + Cl2 (g) CH3 - C (Cl) = CH (Cl)

   Paso 2

   CH3 - C(Cl) = CH(Cl) + Cl2(g) CH3 - C(Cl)2 - C - H(Cl)2

                 Suponiendo rendimiento del 100 %, para producir un mol de
   
   
3. Por medio de adicción sucesiva de cloro se requieren
   1. 4 moles de 1- propino y 2 moles de cloro gaseoso.
   2. 4 moles de 1- propino y 2 moles de cloro gaseoso.
   3. 2 moles de 1 - propino y 4 moles de cloro gaseoso.
   4. 2 moles de 1 - propino y 2 moles de cloro gaseoso.

    

   Respuesta: _____________
   Justificación: ________________________________

4. Los alcoholes primarios se deshidratan en presencia de ácido sulfúrico que actúa como catalizador. Para el siguiente caso, los productos que se forman son:
   

   

   1. Alcano + Ión oxidrilo
   2. Alcano + Ión oxidrilo
   3. Aldehído + Oxígeno
   4. Alcohol + Hidrógeno
   
   Respuesta: _____________
   Justificación: ________________________________

• http://html.rincondelvago.com/sintesis-organica.html
  http://www.scribd.com/doc/3836345/quimica-organica
  http://www.alipso.com/monografias4/Sinopsis_sintesis_y_reactividad_de_las_reacciones_organicas/ síntesis de los mecanismos de reacción.
• http://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_de_Grignard
  http://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_de_Lucas
  http://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_de_Fehling
  http://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_de_Tollens explicación de cada reactivo y su utilidad en la quimica