1. Explica la importancia de los aromáticos.
2. Establece la estructura y la nomenclatura química de los alcoholes, fenoles y los éteres.
3. Plantea y valida la diferencia entre aldehídos y cetonas.
4. Explica los mecanismos de las reacciones de cada una de las funciones orgánicas
- Guía de actividades
- Actividad 1
- Fuentes de aprendizaje
- Actividad 2
- Fuentes de aprendizaje
- Actividad 3
- Fuentes de aprendizaje
- Actividad No. 4
- Fuentes de aprendizaje
Guía de actividades.
Debes desarrollar las siguientes actividades correspondientes al desempeño del nivel 1, enviarla en un solo archivo en Word a través de la opción correspondiente en la herramienta tareas, es importante que antes de desarrollarlas visites las fuentes de aprendizaje recomendadas al final de las actividades.
Actividad No. 1
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Descripción de la Actividad |
LOS AROMATICOS
- El benceno mono-sustituidos se nombraban terminando el nombre del sustituyente en benceno así:
Nombraran estos compuestos según lo antes expuestos:
- Los bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4- disustituidos) para indicar la posición de los sustituyentes en el anillo.
Selecciona la respuesta correcta.
Esquema |
Opción |
Esquema |
Opción |
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- mdimetilbenceno
- 1,2dimetilbenceno.
- p-xileno
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- m-trimetilbenceno
- Trimetilbenceno
- 1,3,5-trimetilbenceno
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- 2,3-dietil-1-metilbenceno
- 1,2-dietil-3-metilbenceno
- 3-metil-1,2-dietilbenceno
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- 2-etil-1,4-dimetilbenceno
- 1,4-dimetil-2-etilbenceno
- 1,4-dimetil-3-etilbenceno
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- Explica de una forma breve las siguientes reacciones químicas sobre los anillos aromáticos
Grafico |
Nombre |
Explicación |
Ejemplo |
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La sustitución electrófilo. |
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Nitración del benceno |
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Halogenuro del benceno. |
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Sulfonación del benceno |
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Sustitución nucleófila |
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Fuentes de aprendizaje Actividad No.1
Actividad No. 2
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Descripción de la Actividad |
COMPUESTOS ORGANICOS OXIGENADOS: ALCHOLES-FENOLES-ÉTERES
- Establece la diferencia y las semejanzas entre los alcoholes, los fenoles y los éteres.
Semejanzas y diferencias de estructura
entre alcoholes , fenoles y éteres |
| Clase de función |
Definiciones y explicaciones |
Formula general |
Ejemplos |
| Alcohol |
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| Fenol |
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| Éteres |
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- Definamos y clasifiquemos los alcoholes, completa la tabla :
Según la ubicación del grupo funcional: |
Definición |
Estructura |
| Alcoholes primarios |
Aquellos en que el -OH va unido a un carbono primario |
H
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R-C-O-H
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H |
| Alcoholes secundarios |
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| Alcoholes terciarios |
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- Para nombrar los alcoholes utilizamos estas reglas.
- Se elige la cadena más larga que contiene el grupo hidroxilo (cadena fundamental). Esto forma la base del nombre del compuesto, cambiando la terminación "o" del hidrocarburo correspondiente por el sufijo "ol".
- La numeración de la cadena fundamental se realiza de modo que la posición del hidroxilo quede establecida por el número menor posible.
- Se nombran las ramificaciones y sustituyentes indicando sus posiciones mediante números.
Las cuales se pueden visualizar en este recuadro
Tipo de átomos |
-OH |
Sufijo |
-ol |
Prefijo |
hidroxi |
Posición en la cadena |
Cualquier lugar |
Fórmula General |
CnH2n+2O |
Nombre de la familia |
alcoholes |
Ejemplos:
Ahora con esa información nombra los siguientes alcoholes:
Sustancia |
Formula |
| 1-butanol |
CH3-(CH2)3-OH |
| 2 - Butanol |
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| propanotriol, glicerol o glicerina |
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| 6-metil-4-octanol |
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| 3-metil-2-butanol |
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| 2-Etil-1-pentanol |
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| 1,2-etanodiol |
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| 1,2,3-propanotriol |
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- Nomenclatura de fenoles y éteres
http://html.rincondelvago.com/formulacion-y-nomenclatura-organica.html 
FENOLES
Se obtienen al sustituir uno o más átomos de hidrógeno del benceno por radicales -OH.
Si se sustituye un solo átomo de hidrógeno, se obtienen los fenoles; si se sustituyen varios, obtenemos los difenoles, trifenoles, etc. Para nombrarlos se utiliza la terminación ol precedida del nombre del hidrocarburo aromático correspondiente. |
ÉTERES
Los éteres están formados por un átomo de oxígeno unido a dos radicales procedentes de los hidrocarburos. Las posibles fórmulas generales son:
Siendo R y Ar radicales alquilo y arilo, respectivamente. |
Ahora apliquemos la nomenclatura de los fenoles y los éteres.
Sustancia |
Formula |
| Naftol |
C10H7OH |
| antrol |
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| fenantrol |
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| E etil - fenol |
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| fenol |
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| p-cresol |
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| 3,4 - xileno |
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| Éter dimetilico |
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| Éter dietilico |
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| metiletileter |
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| metilfenileter |
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| difenileter |
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Fuentes de aprendizaje Actividad No. 2
Actividad No. 3
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Descripción de la Actividad |
COMPUESTOS ORGANICOS OXIGENADOS: ALDHEIDOS Y CETONAS
- Elabora un esquema donde se pueda apreciar lo expuesto en este video:
- Nomenclatura
ALDHEIDOS
- La cadena mayor que contiene al grupo funcional –CHO, se considera como base para nombrar al compuesto.
- La terminación "o" del alcano, se cambia por "al".
- Las posiciones de los sustituyentes, se indican mediante los números menores posible, reservando el 1 para el carbono carbonílico.
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CETONAS
- Se considera la cadena mayor la que contiene el grupo carbonilo como base y la terminación "o" del alcano correspondiente se cambia por "ona".
- Las posiciones de los sustituyentes se indican mediante números, utilizando el menor número posible para el grupo carbonilo.
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Ahora completa esta tabla con la información suministrada anteriormente.
Sustancia |
Formula |
| Metanol |
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| Etanol |
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| 2-metilpentanal |
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| 3-metilpentanal |
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| propanona |
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| butanone |
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| 2-pentanona |
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Fuentes de aprendizaje Actividad No.3
Actividad No. 4
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Descripción de la Actividad |
MECANISMOS DE LAS REACCIONES DE CADA UNA DE LAS FUNCIONES ORGANICAS
- Explica los siguientes reactivos.
| Reactivos |
¿Para qué sirven? |
| Lucas |
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| fehling |
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| tollens |
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| grignard |
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Selecciona una de las opciones y justifica tu elección de acuerdo a lo trabajado en el desempeñojustifica tu eleccion con conceptos claros.
- El proceso de hologenación del 1- propino se lleva a cabo mediante 2 reacciones consecutivas de adición, como se muestra en el siguiente esquema
Paso 1
CH3 - C CH + Cl2 (g) CH3 - C (Cl) = CH (Cl)
Paso 2
CH3 - C(Cl) = CH(Cl) + Cl2(g) CH3 - C(Cl)2 - C - H(Cl)2
Suponiendo rendimiento del 100 %, para producir un mol de
- Por medio de adicción sucesiva de cloro se requieren
- 4 moles de 1- propino y 2 moles de cloro gaseoso.
- 4 moles de 1- propino y 2 moles de cloro gaseoso.
- 2 moles de 1 - propino y 4 moles de cloro gaseoso.
- 2 moles de 1 - propino y 2 moles de cloro gaseoso.
Respuesta: _____________
Justificación: ________________________________
- Los alcoholes primarios se deshidratan en presencia de ácido sulfúrico que actúa como catalizador. Para el siguiente caso, los productos que se forman son:
- Alcano + Ión oxidrilo
- Alcano + Ión oxidrilo
- Aldehído + Oxígeno
- Alcohol + Hidrógeno
Respuesta: _____________
Justificación: ________________________________
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Fuentes de aprendizaje Actividad No.4
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